Covid-19 : la balance bénéfice/risque du vaccin Janssen reste "positive", selon l'EMA

Johnson & Johnson logé à la même enseigne qu'AstraZeneca. L'Agence européenne du médicament a donné ce mardi son feu vert à l'utilisation du vaccin anti-Covid Janssen, estimant que sa balance bénéfice/risque demeurait "positive". "Sur la base des éléments actuellement disponibles, les facteurs de risque spécifiques n'ont pas été confirmés", indique-t-elle dans son avis.

Le régulateur européen relève en revanche l'existence d'un "lien possible" entre le vaccin et des "cas très rares de caillots sanguins". À ce titre, le comité de pharmacovigilance de l'EMA a conclu "qu'un avertissement concernant des caillots sanguins inhabituels avec des plaquettes sanguines basses devrait être ajouté aux informations sur le produit" du laboratoire américain.

L'instance préconise également de répertorier ces thromboses veineuses comme effets secondaires "très rares" du sérum. 

Une position qui rappelle celle prise quelques semaines plus tôt par cette même EMA sur le vaccin AstraZeneca, dont l'usage avait été provisoirement suspendu en Europe. 

"Les cas examinés étaient très similaires aux cas survenus avec le vaccin contre le Covid-19 développé par AstraZeneca, Vaxzevria", a-t-elle d'ailleurs expliqué. Pour rappel, huit cas de thrombose ont été détectés aux États-Unis où plus de sept millions de personnes ont déjà reçu le vaccin. 

Plus tôt dans la journée, le directeur financier de Johnson & Johnson avait affirmé que le laboratoire restait "entièrement confiant" concernant son vaccin contre le Covid-19 et espérait trouver "très bientôt" une solution avec les régulateurs sur ses injections, actuellement suspendues en Europe, aux États-Unis et en Afrique du Sud.