Traitement anti-Covid : résultats encourageants pour le cocktail d'anticorps d'AstraZeneca

Publié le 11 octobre 2021 à 11h01
Vue générale des bureaux du laboratoire anglo-suédois AstraZeneca à Macclesfield, au nord-ouest de l'Angleterre.
Vue générale des bureaux du laboratoire anglo-suédois AstraZeneca à Macclesfield, au nord-ouest de l'Angleterre. - Source : Andrew YATES / AFP

RECHERCHE - Selon un communiqué daté de ce lundi, le médicament AZD7442 a donné des résultats jugés positifs par le laboratoire pharmaceutique suédo-britannique en essais cliniques de phase 3 contre le Covid-19.

Une demande d'autorisation pour l'utilisation de ce médicament dans le traitement du Covid-19 a d'ores et déjà été déposée auprès de l'autorité américaine du médicament (FDA). Un cocktail d'anticorps d'AstraZeneca a donné des résultats jugés positifs par le laboratoire pharmaceutique en essais cliniques de phase 3 contre le Covid-19, d'après un communiqué lundi.

L'essai portant sur le médicament AZD7442, une combinaison d'anticorps, "a engendré une réduction statistiquement satisfaisante des cas de Covid-19 graves ou des décès dus à la maladie comparé à un placébo chez les patients non hospitalisés avec des symptômes légers à modérés" du Covid-19, est-il encore détaillé.

"Besoin important que de nouvelles thérapies"

Un total de 90% des participants faisaient partie de catégories de patients jugés à haut risque de développer des formes sévères de Covid-19, y compris ceux ayant des comorbidités. Les participants ont reçu un traitement dans les cinq jours suivant les premiers symptômes, et l'analyse préliminaire des résultats montre qu'"AZD7442 a réduit le risque de développer un Covid-19 grave ou débouchant sur un décès dans 67% des cas comparé à un placébo", précise le communiqué.

"Vu la poursuite des infections sérieuses de Covid-19 à travers le monde, il y a un besoin important que de nouvelles thérapies comme le AZD7442 soient utilisées afin de protéger les populations vulnérables", commente Hugh Montgomery, professeur de médecine de soins intensifs à University College London et l'un des principaux responsables de l'essai clinique, qui a porté sur 903 participants.

Parallèlement à la demande d'autorisation pour l'utilisation du médicament déjà déposée, AstraZeneca va présenter les données aux autorités sanitaires. Pour rappel, le groupe suédo-britannique avait annoncé en mars un accord avec les États-Unis pour fournir au pays cette année jusqu'à 700.000 doses de ce traitement par anticorps pour un montant total d'accords noués avec les États-Unis portant sur 726 millions de dollars.


La rédaction de TF1info

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